İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi (İBG) Müdürü Prof. Dr. Mehmet Öztürk, merkez olarak yeni tip koronavirüs (Kovid-19) sürecinde aşı, profilaktik ve tedavi edici ilaç üzerinde çalışmalarını sürdürdüklerini, tasarım ve üretim evrelerini tamamlamış oldukları her iki eserde de laboratuvar ve hayvan deneyleri açısından olumlu sonuçlar aldıklarını söyledi.
Öztürk, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığının dayanağıyla TÜBİTAK öncülüğünde ve kimi üniversitelerin de iştirakiyle COVID-19 Ulusal Aşı ve İlaç Platformu’nun kurulduğunu, İBG’nin aşı ve ilaç geliştirme çalışmalarına mart ayında başladığını söyledi.
Platformun 2 maksadının olduğunu belirten Öztürk, “Birisi Kovid-19’a karşı müdafaa maksatlı aşı geliştirmek başkası ise hasta olan bireyleri tedavi edici ilaçlar geliştirmek. Biz İBG olarak her iki projede de yer alıyoruz. Hedeflerimizden birisi, ucuz bir teknoloji ve süratli sonuç veren bir prosedür kullanarak bir aşı geliştirmek.” dedi.
Öztürk, üzerinde çalıştıkları aşı ve tedavi edici ilacın İBG’nin projesi olduğunu, TÜBİTAK’ın desteklediği kritik evrelerde öbür üniversitelerle iş birliği yaptıklarını aktardı.
Rekombinant bir aşı üzerinde çalışmalarına devam ettiklerini lisana getiren Öztürk, şunları kaydetti:
“Klasik usullerden farklı. Virüsün tamamını değil de çok kritik olan bir bölgesini hedefleyen bir aşı. Bu çalışmada şimdiye kadar aşı olarak seçtiğimiz eseri maya hücreleri kullanarak kâfi ölçüde üretebildik ve saflaştırabildik. Bunun sahiden aşı olarak aktif olabilmesi için hayvanlara enjekte edildiğinde antikor karşılığı oluşturması gerekiyor. Birinci koşul bu. Bu deneylerimiz geçen hafta tamamlandı. Ve hayvanlarımızın birçoklarında güçlü antikor karşılığı oluşturduğunu gördük. İkinci şart, bu oluşan antikor cevabının virüsün hücreleri enfekte etme potansiyelini engelleyebilmesi. Şimdi o testleri gerçekleştirmedik ancak şimdiye kadar ki çalışmaların olumlu sonuçlar verdiğini söyleyebiliriz. Bundan sonraki basamakta nötralizasyon dediğimiz deneyleri yapmamız gerekiyor.”
2021 başında gönüllülerde uygulanacak
Öztürk, daha sonra rekombinant teknik kullanılarak üretilecek aşı ve ilaç adayının direkt istekli ve sağlıklı bireylerde test etme imkanı olacağını, bunu da 2021 başında gerçekleştirmeyi planladıklarını aktardı.
Hürriyet
